Imidazol

Zašto odabrati nas
 
 
 

Profesionalni tim

Naša tvrtka ima profesionalni tim za istraživanje i razvoj koji okuplja stručnjake iz područja biologije, kemije, inženjerstva i medicine.

 
 

Konkurentna cijena

Imamo profesionalni tim za nabavu i tim za obračun troškova, koji pokušavaju smanjiti troškove i profit i pružiti vam dobru cijenu.

 
 

Izvrsna kvaliteta proizvoda

Kvaliteta je krvotok poduzeća. Zaposlenici su gospodari poduzeća, svi rade zajedno i sudjeluju zajedno.

 
 

Usluga nakon prodaje

Tvrtka je uspostavila marketinške mreže diljem svijeta kako bi korisnicima pružila visokokvalitetne usluge na učinkovit i praktičan način. Imamo kompletan sustav postprodajnih usluga, tako da možete kupovati s povjerenjem.

 

 

Što je imidazol

 

 

Imidazol (ImH) je organski spoj formule C3N2H4. To je bijela ili bezbojna krutina koja je topiva u vodi, stvarajući blago alkalnu otopinu. U kemiji, to je aromatski heterocikl, klasificiran kao diazol, i ima ne-susjedne atome dušika u meta-supstituciji. Mnogi prirodni proizvodi, posebno alkaloidi, sadrže imidazolski prsten. Ovi imidazoli dijele 1,3-C3N2 prsten, ali imaju različite supstituente. Ovaj prstenasti sustav prisutan je u važnim biološkim građevnim blokovima, poput histidina i srodnog hormona histamina. Mnogi lijekovi sadrže imidazolski prsten, kao što su određeni lijekovi protiv gljivica, nitroimidazolska serija antibiotika i sedativ midazolam. Kada se spoji na pirimidinski prsten, formira se purin, koji je najrasprostranjeniji heterocikl koji sadrži dušik u prirodi.

 

Prednosti peptida za rast kose

Svestranost

Imidazol je vrlo svestrana molekula koja se može lako modificirati za proizvodnju širokog spektra spojeva s različitim svojstvima i primjenama. To ga čini popularnim izborom za istraživače i znanstvenike koji rade na raznim područjima.

Kemijska reaktivnost

Imidazol je visoko reaktivna molekula koja može sudjelovati u raznim kemijskim reakcijama, kao što su nukleofilna supstitucija, elektrofilna supstitucija i redoks reakcije. To ga čini korisnim alatom za kemičare i znanstvenike za materijale koji rade na sintezi novih materijala i spojeva.

Biološka aktivnost

Utvrđeno je da spojevi koji sadrže imidazol pokazuju različite biološke aktivnosti, poput antimikrobnih, protuupalnih i antitumorskih učinaka. To je dovelo do razvoja raznih lijekova i terapijskih sredstava na bazi imidazola za liječenje raznih bolesti.

Stabilnost

Imidazol je stabilna molekula koja može izdržati različite uvjete okoline, kao što su promjene pH i temperaturne fluktuacije. To ga čini korisnom komponentom u raznim primjenama, kao što su senzori, katalizatori i materijali za elektroničke uređaje.

 

Koje su primjene imidazola

 

1. Industrijske primjene

Sam imidazol ima nekoliko izravnih primjena. Umjesto toga, on je prethodnik raznih agrikemikalija, uključujući enilkonazol, klimbazol, klotrimazol, prokloraz i bifonazol.

2. Prokloraz je jedna od nekoliko agrokemikalija izvedenih iz imidazola

Imidazol i njegovi derivati ​​imaju visok afinitet za metalne katione. Jedna od primjena imidazola je u pročišćavanju His-tagged proteina u imobiliziranoj metalnoj afinitetnoj kromatografiji (IMAC). Imidazol se koristi za eluiranje označenih proteina vezanih za ione nikla pričvršćene na površinu kuglica u kromatografskoj koloni. Višak imidazola prolazi kroz kolonu, što istiskuje His-tag iz koordinacije nikla, oslobađajući His-tag proteine.

3. Korištenje u biološkim istraživanjima

Imidazol je prikladan pufer za pH 6,2 do 7,8. Čisti imidazol u biti nema apsorpciju na valnim duljinama relevantnim za proteine ​​(280 nm), međutim imidazol niže čistoće može dati značajnu apsorbanciju na 280 nm. Imidazol može interferirati s Lowryjevom analizom proteina.

4. Soli imidazola

Soli imidazola u kojima je imidazolni prsten kation poznate su kao imidazolijeve soli (na primjer, imidazolijev klorid ili nitrat). Ove soli nastaju protoniranjem ili supstitucijom imidazola na dušiku. Ove soli korištene su kao ionske tekućine i prekursori stabilnih karbena. Soli u kojima je deprotonirani imidazol anion također su dobro poznate; ove soli su poznate kao imidazolati (na primjer, natrijev imidazolat, NaC3H3N2).

 

Biološka aktivnost imidazola

 

Antikancerogeno djelovanje

Rak je bolest koja se očituje kao rast aberantnih stanica sa sposobnošću prodiranja i devastacije zdravog tjelesnog tkiva. To je vodeći svjetski uzrok smrti [32]. Imidazol i njegovi derivati ​​korišteni su kao lijekovi protiv raka između ostalih farmaceutskih namjena. U brojnim istraživačkim studijama tvrdi se da imidazol ima potencijal za liječenje raka. Slijedi nekoliko njih.

01

Antioksidativno djelovanje

Na temelju brojnih studija, istraživanja su pokazala da spojevi koji sadrže imidazole imaju intrigantna antioksidativna svojstva [50]. Ovaj odjeljak naglašava neka dostignuća u području antioksidativnih kemikalija temeljenih na imidazolima. Istraženi su funkcionalni derivati ​​arilimidazola modificirani polifenolnim ostacima kao što su floroglucinol, pirogalol i hidroksikinol. Istražen je niz bifunkcionalnih kemijskih spojeva obitelji 5-aril-2H-imidazola. Istraživana je struktura i antioksidativna svojstva bifunkcionalnih 5-aril-2H-imidazola. Kako bi procijenili antioksidativne sposobnosti, koristili su AOC, ARC, Folin i DPPH testove. Rezultati su pokazali da obitelj spojeva koja se razmatra može pokazati antioksidativno djelovanje.

02

Antibakterijsko djelovanje

Budući da je rezistencija bakterija na lijekove primarni čimbenik za smanjenje učinkovitosti mnogih antibiotika, to predstavlja zabrinutost za javno zdravlje. Stoga je ključno stvoriti nove i učinkovitije antibakterijske agense. Mnoga su istraživanja pokazala da imidazol i njegovi derivati ​​imaju izvanredno antibakterijsko djelovanje. Reakcijom amonijevog acetata, supstituiranih aldehida i benzila s vinskom kiselinom kao organokatalizatorom, uspjele su se sintetizirati tri komponente - amonijev acetat, supstituirani aldehidi i benzil u višekomponentnom procesu za stvaranje derivata imidazola.

03

Antituberkulozna aktivnost

Mycobacterium tuberculosis, koja uzrokuje TBC, je zarazna bolest koja obično zahvaća naša pluća. Biološka djelovanja imidazola i njegovih derivata su različita, a nekoliko njih je pokazalo izvrsnu antituberkuloznu aktivnost. Istraživači su proizveli 2, 4, 5-trisupstituirana derivata imidazola u jednom loncu koristeći benzil, amonijev acetat i { {4}}fenoksikinolin-3-karbaldehid kao polazni materijali i ceri-amonijev citrat kao katalizator.

04

 

Zašto se imidazol koristi u pročišćavanju proteina

 

His-tag pročišćavanje koristi tehniku ​​pročišćavanja imobilizirane metalne afinitetne kromatografije. Ioni prijelaznih metala imobiliziraju se na matrici smole pomoću kelirajućeg sredstva kao što je iminodiactena kiselina. Najčešći ion za His-tag pročišćavanje rekombinantnog proteina je Ni2+. His-tag ima veliki afinitet za ove metalne ione. Većina drugih proteina u lizatu neće se vezati za smolu ili će se vezati samo slabo. Korištenje His-taga rezultira relativno čistim rekombinantnim proteinom izravno iz sirovog lizata.

Imidazol se natječe s His-tagom za vezanje na smolu nabijenu metalom i stoga se koristi za eluiranje proteina iz IMAC kolone. Tipično, niska koncentracija imidazola dodaje se puferima za vezanje i puferima za ispiranje kako bi ometao slabo vezanje drugih proteina i eluirao sve proteine ​​koji se slabo vežu. His-označeni protein se zatim eluira višom koncentracijom imidazola.

productcate-706-469
productcate-706-472

Struktura i svojstva imidazola

 

Imidazol je monokisela baza koja ima sposobnost stvaranja kristalnih soli s kiselinama. Talište niza karakterističnih imidazolijevih soli. Imidazol je 5-člani planarni prsten, koji je topiv u vodi i drugim polarnim otapalima. Postoji u dva ekvivalentna tautomerna oblika, 1H-imidazol i 3H-imidazol, jer se atom vodika može nalaziti na bilo kojem od dva atoma dušika. Imidazol je vrlo polarni spoj, što dokazuje izračunati dipol od 3,61D, i potpuno je topiv u vodi. Spoj je klasificiran kao aromatski zbog prisutnosti seksteta p-elektrona, koji se sastoji od para elektrona iz protoniranog atoma dušika i po jednog iz svakog od preostala četiri atoma prstena.

Reaktivnost imidazola

 

Može se smatrati da imidazol ima svojstva slična i pirolu i piridinu. Elektrofilni reagens bi napao nepodijeljeni elektronski par na N-3, ali ne i onaj na "pirolskom" dušiku jer je on dio aromatskog seksteta. Dok je imidazolni prsten prilično osjetljiv na elektrofilni napad na prstenasti ugljik, mnogo je manje vjerojatno da će se uključiti u reakciju nukleofilne supstitucije osim ako negdje drugdje u prstenu ne postoji supstituent koji snažno privlači elektrone. U nedostatku takve aktivacije položaj najskloniji nukleofilnom napadu je C-2. Fuzionirani benzenski prsten u benzimidazolu osigurava dovoljno elektrona s povlačenjem kako bi se omogućile različite reakcije nukleofilne supstitucije na C-2.

Ukupna reaktivnost imidazola i benzimidazola odnosi se na skupove rezonantnih struktura u kojima dipolarni doprinositelji imaju konačnu važnost. Oni predviđaju elektrofilni napad imidazola na N-3 ili bilo koji atom ugljika u prstenu, nukleofilni napad na C-2 ili C-1 i također amfoternu prirodu molekule. U benzimidazolu je nukleofilni napad predviđen na C-2. Reaktivnost iona benzimidazola na položaju C-2 s nukleofilima je povećana u usporedbi s neutralnom molekulom.

productcate-706-469
Opća metoda pripreme imidazola

 

 

Debusova sinteza
Debus je sintetizirao imidazol korištenjem glioksala i formaldehida u amonijaku. Ova sinteza, iako daje relativno niske prinose, još uvijek se koristi za stvaranje C-supstituiranih imidazola.

 

Radiszewski Sinteza
Radiszewski je izvijestio o kondenzaciji dikarbonilnog spoja, benzila i a-ketoaldehida, benzaldehida ili a-diketona u prisutnosti amonijaka, prinos 2, 4, 5-trifenilimidazola.

 

Dehidrogenacija imidazolina
Knapp i suradnici objavili su blaži reagens barijev managanat za pretvorbu imidazolina u imidazole u prisutnosti sumpora. Imidazolini dobiveni iz alkil nitrila i 1, 2 etandiamina reakcijom s BaMnO4NH daju 2-supstituirane imidazole.

 

Wallachova sinteza
Wallach je izvijestio da kada se N,N-dimetiloksamid tretira s fosfornim pentakloridom, dobiva se spoj koji sadrži klor koji redukcijom s jodovodičnom kiselinom daje N-metil imidazol (20). Pod istim uvjetima N, N-dietiloksamid se pretvara u spoj klora, koji redukcijom daje 1- etil – 2- metil imidazol.

 

Stvaranjem jedne veze
Veza ili može nastati reakcijom imidata i a-aminoaldehida ili a-aminoacetala, što rezultira ciklizacijom imidina u imidazol. Primjer u nastavku odnosi se na imidazol kada je R=R1=vodik.

 

Markwaldova sinteza
Priprava 2- merkaptoimidazola iz a-amino ketona ili aldehida i kalijevog tiocijanata ili alkilizotiocijanata uobičajena je metoda za sintezu imidazola. Sumpor se može lako ukloniti raznim oksidativnim metodama da bi se dobili željeni imidazoli. Početni spojevi, a-amino aldehid ili keton, nisu lako dostupni i to je vjerojatno glavno ograničenje

 

Markwaldova sinteza.
Imidazol je entitet koji ima zanimljiva fizikalna i kemijska svojstva, u ovom članku fokus je na analizi tih svojstava koja se zauzvrat mogu iskoristiti za različite farmakološke aktivnosti, poput spojeva koji imaju 3,4,5-trimetoksifenilni prsten povezan bilo kojem

 

 

Karakteristike imidazola

N-1 ili C-4 položaj imidazolskog entiteta dao je zanimljiv profil citotoksičnosti sa specifičnom aktivnošću protiv staničnih linija leukemije, nastala kombinacija indol-imidazolnih spojeva pokazala je značajnu in vitro antiproliferativnu aktivnost protiv staničnih linija raka , također se rade učinkovite zamjene u entitetu koji nalikuje strukturama raznih prirodnih spojeva čije je antikancerogeno djelovanje već ispitano. Supstitucije se razmatraju u farmakološkom djelovanju kao antineoplastičnom sredstvu.

Moguća poboljšanja aktivnosti mogu se dalje postići blagim modifikacijama supstituenata na bazičnoj jezgri imidazola. Budući da ima strukturnu sličnost s histidinom, imidazolski spoj se može s lakoćom vezati s proteinskim molekulama u usporedbi s nekim drugim heterocikličkim dijelovima. Stoga imidazol nudi bolje farmakodinamičke karakteristike. Nadalje, neki imidazolski lijekovi, u visokim koncentracijama, mogu imati izravne inhibitorne učinke na membrane, bez interferencije sa sterolima i esterima sterola. Razni nedavni razvoji novih lijekova u derivatima imidazola pokazuju bolji učinak i manju toksičnost.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Derivati ​​imidazola: Utjecaj i izgledi u otkrivanju antivirusnih lijekova

Sadašnje doba puno je stresnog života i loših prehrambenih navika te ima smanjen imunitet, čineći naša tijela optimalnim mjestom za hranu i utočište za mnoge patogene, uključujući viruse. Virusi ne samo da ometaju svakodnevni život, već su i zarazni, a njihova genomska struktura neprestano mutira. Mnogi antivirusni lijekovi prisutni su za suzbijanje virusnih infekcija, ali postoje problemi povezani s dostupnim antivirusnim lijekovima uključujući ograničenu učinkovitost, toksičnost, nisku bioraspoloživost i složenu sintezu. Stoga se čini da je otkrivanje nove generacije aktivnih antivirusnih lijekova s ​​boljim djelovanjem lijekova i dobrim farmakološkim profilom izazov u farmaceutskim znanostima i antivirusnim istraživanjima.
Imidazoli su se pojavili kao privlačne skele s iznimnim strukturnim značajkama i značajnim biološkim svojstvima. Ovo poglavlje usmjereno je na pružanje uvida u sintezu novih antivirusnih sredstava na bazi imidazola. Već nekoliko desetljeća brojne su studije posvećene napretku antivirusnih imidazola. Nekoliko prirodnih, polusintetskih i sintetskih derivata imidazola opisano je kao potencijalna antivirusna sredstva protiv širokog spektra virusa. Ovo poglavlje sustavno opisuje način djelovanja imidazola na različite viruse uključujući novi koronavirus, Zika virus, HIV, hepatitis, denga groznicu itd.

 

Naša tvornica

 

Prospektivno dodjeljujemo međunarodnu vrhunsku proizvodnju i opremu za testiranje te objekte za zaštitu okoliša. 5 proizvodnih linija može postići godišnju proizvodnju od 1000 kg. Mi ćemo biti najbolja kemijska proizvodnja u Kini i postat ćemo pouzdan dobavljač kemikalija za globalne kupce. Naši glavni proizvodi uključuju peptide, SARMS kemikalije za fitness, pojačivače kognitivnih sposobnosti, farmaceutske međuproizvode i botaničke ekstrakte. Naši glavni klijenti pokrivaju: farmaceutske tvrtke , bolnice, laboratoriji u ustanovama visokog obrazovanja i kozmetičke tvrtke. Od svog osnutka proizvodi naše tvrtke izvoze se u regije uključujući Europu, Ameriku, Bliski istok i tako dalje. Naša predanost visokoj kvaliteti proizvoda i izvrsnoj postprodajnoj usluzi kupcima je pružila pozitivno iskustvo. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. raduje se suradnji s vama uz stručno znanje, visokokvalitetnu uslugu i konkurentnu cijenu!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

FAQ

P: Za što se koristi imidazol?

O: Imidazolski antimikotik koji se koristi za liječenje vulvovaginalne kandidijaze. Antimikotik širokog spektra koji se koristi za liječenje seboreičnog dermatitisa i gljivičnih infekcija kože. Lokalni antimikotik koji se koristi za liječenje tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, kožne kandidijaze i tinea versicolor.

P: Koja je klasa lijekova imidazol?

O: Azolni antifungici
Imidazoli pripadaju klasi azolnih antimikotika, koja uključuje ketokonazol, mikonazol i klotrimazol. Za usporedbu, druga skupina azola su triazoli, koja uključuje flukonazol, itrakonazol i vorikonazol.

P: Koji je uobičajeni naziv za imidazol?

O: Imidazol 1 je univerzalno korišten trivijalni naziv za 1,3-azol. Raniji nazivi bili su glioksalin i iminazol. Važnost ovog sustava aromatskih prstenova ogleda se u njegovoj prisutnosti u prirodnom histidinu, histaminu i purinima, te u nekoliko klasa farmaceutskih proizvoda.

P: Je li imidazol antibakterijski?

O: Općenito, ovi rezultati pokazuju da imidazol i spojevi imidazolija izvedeni iz L-valina i L-fenilalanina—s različitim alkilnim duljinama u amidnoj supstituciji—mogu poslužiti kao snažna antibakterijska sredstva s niskom citotoksičnošću za ljudske stanične linije. Imidazoli su jedan od područja suvremene antifungalne kemoterapije koja najviše obećavaju i kojima se snažno teži spektra i snažnog djelovanja. Imaju relativno jednostavnu molekularnu jezgru, koja je podložna mnogim strukturnim modifikacijama.

P: Je li imidazol antibiotik?

O: Imidazolski antibiotici inhibiraju funkciju dušikovog oksida dioksigenaze mikrobnog flavohemoglobina. Stoga je važno ukloniti imidazol, ali konvencionalne tehnike poput dijalize oduzimaju puno vremena. Ultrafiltracija je mnogo brža tehnika za koncentraciju pročišćenog proteina i zamjenu pufera za uklanjanje imidazola.

P: Koji su prirodni proizvodi imidazola?

O: Imidazolni prsten je sastavni dio nekoliko važnih prirodnih proizvoda, uključujući purin, histamin, histidin i nukleinsku kiselinu. Nekoliko klasa različitih strukturiranih heterocikličkih molekula, koje uključuju imidazole, za različite vrste liječenja raka dizajnirano je i razvijeno za liječenje raka putem različitih meta.

P: Zašto ukloniti imidazol?

O: Imidazol ne ometa većinu daljnjih aplikacija i stoga ga nije potrebno ukloniti. Ako je potrebno ukloniti imidazol (npr. za neke osjetljive enzimske testove), to se lako može postići dijalizom, taloženjem (npr. amonijevim sulfatom) ili ultrafiltracijom.

P: Je li imidazol prirodan?

O: To je osnovna jezgra nekih prirodnih proizvoda kao što su histidin, purin, histamin i strukture temeljene na DNK, itd. [4]. Naziv imidazol prvi je izvijestio Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) 1887. godine [6]. 1,3-diazol pokazuje amfoteran fenomen, tj. može se ponašati kao kiselina, ali i kao baza.

P: Utječe li imidazol na proteine?

O: Novi imidazoli uzrokuju staničnu toksičnost narušavanjem redoks ravnoteže, potencijala mitohondrijske membrane i modulacije ekspresije HIF-1. Imidazol je jedno od konkurentskih sredstava koja su učinkovita u zamjeni proteina. Zbog toga je imidazol jedno od najboljih sredstava za ispiranje. Imidazol u niskim koncentracijama obično se koristi za minimiziranje vezanja proteina stanice domaćina.

P: Koji je pH imidazola?

O: Otopina imidazola [2M], pH 7,5 korisna je u molekularnoj biologiji, kemiji proteina, biokemijskim primjenama i odličan je pufer u pH rasponu od 6,2 do 7,8, 25 stupnjeva C, često se koristi u enzimskim reakcijama. Imidazol kompetitivno inhibira -glukozidazu u mM koncentracijama. Imidazol aktivira -glukozidazu u koncentracijama μM.

P: Je li imidazol aktualan?

O: Imidazoli su cijenjeni već otprilike petnaest godina kao obitelj antimikotika. Većina derivata, poput spojeva protipa, mikonazola i klotrimazola, učinkoviti su samo u lokalnom obliku doze. Općenito se smatra da su lokalni imidazoli bolji od drugih lokalnih antimikotika.

P: Za što se imidazol koristi u laboratoriju?

O: Imidazol se koristi u mnogim biološkim molekulama, a najčešći je histidin, aminokiselina s bočnim lancem imidazola. Imidazol se također koristi za pročišćavanje His-označenih proteina u imobiliziranoj metalnoj afinitetnoj kromatografiji (IMAC). Amfotericin B deoksikolat (AMB-d) je FDA indiciran za liječenje gljivičnih infekcija opasnih po život ili potencijalno opasnih po život: aspergiloze, kriptokokoze, blastomikoze , sistemska kandidijaza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza i mukormikoza.

P: Je li metronidazol lijek imidazola?

O: Metronidazol je derivat imidazola s antibakterijskim i antiprotozoalnim djelovanjem. Unatoč njegovoj terapijskoj učinkovitosti, nekoliko je studija razvijalo nove derivate imidazola s nižom toksičnošću.

P: Koje su 4 vrste antimikotika?

O: Četiri glavne klase lijekova protiv gljivica su polieni, azoli, alilamini i ehinokandini. Je li imidazol aktualan?
Imidazoli su cijenjeni već otprilike petnaest godina kao obitelj antimikotika. Većina derivata, poput spojeva protipa, mikonazola i klotrimazola, učinkoviti su samo u lokalnom obliku doze. Općenito se smatra da su lokalni imidazoli bolji od drugih lokalnih antimikotika.

P: Za što se imidazol koristi u laboratoriju?

O: Imidazol se koristi u mnogim biološkim molekulama, a najčešći je histidin, aminokiselina s bočnim lancem imidazola. Imidazol se također koristi za pročišćavanje His-označenih proteina u imobiliziranoj metalnoj afinitetnoj kromatografiji (IMAC). Amfotericin B deoksikolat (AMB-d) je FDA indiciran za liječenje gljivičnih infekcija opasnih po život ili potencijalno opasnih po život: aspergiloze, kriptokokoze, blastomikoze , sistemska kandidijaza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza i mukormikoza.

P: Je li metronidazol lijek imidazola?

O: Metronidazol je derivat imidazola s antibakterijskim i antiprotozoalnim djelovanjem. Unatoč njegovoj terapijskoj učinkovitosti, nekoliko je studija razvijalo nove derivate imidazola s nižom toksičnošću.

P: Koje su 4 vrste antimikotika?

O: Četiri glavne klase antifungalnih lijekova su polieni, azoli, alilamini i ehinokandini. Derivati ​​imidazola inhibiraju transformaciju blastospora Candide albicans u invazivni oblik micelija. Ova inhibicija vjerojatno olakšava zadatak obrambenih stanica domaćina i može biti glavni čimbenik koji dovodi do uklanjanja infekcije.

P: Kakvo je antibakterijsko djelovanje imidazola?

O: Razni imidazol kloridni IL-ovi sa supstituentima različite duljine istraživani su u pogledu njihovih antibakterijskih mehanizama protiv S. aureusa. Imidazol klorid IL koji sadrže dvanaest i šesnaest ugljika imaju snažno antibakterijsko djelovanje i djelovanje protiv biofilma protiv S. aureusa.

P: Je li imidazol isto što i klotrimazol?

O: Klotrimazol je lijek koji se koristi u upravljanju i liječenju gljivičnih infekcija. Spada u klasu lijekova imidazola.

P: Koje je značenje imidazola?

O: im·​id·​az·​ole ˌim-ə-ˈdaz-ˌōl. 1. : bijela kristalna heterociklička baza C3H4N2 koja je antimetabolit srodan histidinu. 2. : bilo koji iz velike klase derivata imidazola uključujući histidin i histamin. Izolira se iz lišća Pilocarpus microphyllus. Medicinski važni "jaborandis" su vrste Pilocarpus, ali narodni naziv se također primjenjuje na druge rutaceous i piperace biljke.

 

Kao jedan od vodećih proizvođača i dobavljača imidazola u Kini, srdačno vas pozdravljamo u veleprodajnoj prodaji imidazola s popustom na zalihama ovdje iz naše tvornice. Svi prilagođeni proizvodi su visoke kvalitete i konkurentne cijene.